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石國軍、陳燕銘團隊發現內分泌肽類激素合成新機制

稿件來源:附屬第三醫院 編輯:吳立堅 審核:孫耀斌 發布日期:2025-06-04 閱讀量:

中大新聞網訊(通訊員潘序雅)近日,中山大學附屬第三醫院內分泌與代謝病學科石國軍、陳燕銘教授團隊,聯合美國弗吉尼亞大學齊嶺教授、中山大學生命科學學院崔雋教授團隊,揭示了正確合成肽類激素的內質網質量控制系統的核心保護機制,這一發現為糖尿病、肥胖、中樞性尿崩癥等內分泌疾病的治療提供了全新思路。相關成果發表以封面論文發表于國際著名期刊《Advanced Science》。

肽類激素(如胰島素、加壓素等)是調控能量代謝、水平衡等重要生理功能的關鍵分子。它們的合成需要經過內質網的嚴格“質檢”,一旦出錯,可能導致疾病。明確內質網的“質檢系統”如何協同工作,對剖析內分泌疾病發病機制及探索治療方法具有重大意義。

研究以下丘腦精氨酸加壓素(AVP)合成為切入點,首次發現細胞通過兩大“質檢防御系統”協同工作,確保激素正確合成。

研究發現,自噬通路能通過受體FAM134B清除蛋白質聚集體,并調節ERAD核心蛋白HRD1的水平,形成動態平衡。這一調控機制在衰老或應激狀態下尤為重要。

基于該研究的重要發現,被雜志社推選為封面論文。該封面創意設計成一場“分子足球賽”,紅隊(防守方)代表錯誤折疊蛋白降解機制、分子伴侶等保護因素,其中ERAD是“后衛”,作為第一道防線,時刻攔截錯誤折疊蛋白;自噬是“門將”,作為第二道防線,撲救蛋白質聚集體。藍隊(進攻方)代表脫水、衰老等致病因素,促使激素前體錯誤折疊。足球:象征激素前體,若被紅隊控制則為健康狀態、可正確分泌,若被藍隊掌控則錯誤折疊、導致疾病。

該研究為研發調控ERAD或自噬通路藥物,治療激素合成障礙所致內分泌疾病提供新策略,同時也為治療由蛋白錯誤折疊引起的神經退行性疾病提供新思路。

論文鏈接:https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202411662


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